Навіны
Сту 15, 2020

У 2019 годзе да спецыялістаў ўстановы паступалі ...

Навіны
Лют 19, 2019

У 2018 годзе да спецыялістаў ўстановы паступалі ...

Навіны
Сту 25, 2018

Прапануем справаздачу аб працы, праведзенай нашай ...

Навіны
Кра 06, 2019

Святочны настрой, радасць ад творчасці, душэўны ...

Навіны
Май 17, 2019

22 мая адбудзецца дабрачынны інклюзіўны ...

Навіны
Сак 26, 2024

Штогод 26 сакавіка праводзіцца «Фіялетавы дзень» ...

Навіны
Лют 24, 2021

20 лютага ў President Hotel адбыўся дабрачынны ...

Навіны
Сак 29, 2018

У рамках праекта «Узаемадзеянне» у сакавіку 2018 ...

Навіны
Сне 24, 2020

23 снежня ва ўтульнай творчай атмасферы прайшоў ...

Навіны
Вер 15, 2021

14 верасня пры арганізацыі ўстановы «Лёс і ...

Патрэбна вашая дапамога

Збор сродкаў для Каці Вінаградавай

Патрэбна вашая дапамога

Рэйтынг: 0 / 5

Зорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўна
 

Аксана і Вячаслаў Вінаградавы збіраюць сродкі для лячэння дачкі Каці са спінальнай мышачнай атрафіяй (СМА) другой ступені. Каця Вінаградава з'явілася на свет 1 верасня 2017 года. Стан пры нараджэнні ў дзяўчынкі быў здавальняючы.

У 1 год і 3 месяцы Каця паднялася на ножкі, аднак сама яна не садзілася і апора на ножкі была слабой. Кацю назіралі ва ўстанове аховы здароўя ў г. Кобрыне. Лекары толькі казалі аб слабым мышачным тонусе малой, прызначалі масажы, ЛФК, але паляпшэнняў ніякіх не было. Час ішоў, а Каці станавілася толькі горш. І тады ў 2 гады бацькі забілі трывогу і самастойна адправіліся на даследаванне ў г. Мінск. У 2 гады і 3 месяцы, прама перад Новым годам, у РНПЦ «Маці і дзіця» на падставе генетычнага даследавання малой паставілі вельмі страшны дыягназ - спінальная мышачная атрафія другой ступені. Тады бацькам стала зразумела, чаму ніякае лячэнне не дапамагала іх дачушцы. Гэта страшная хвароба, якая дзень за днём, сантыметр за сантыметрам, з'ядае ўсе мышцы і адбірае ўсе сілы. Калі Кацюша не атрымае гэтыя лекі, яна канчаткова страціць усе рухальныя функцыі.

На дадзены момант Каця можа сядзець, стаяць з падтрымкай, ступаць 3-4 крокі. Сама карыстаецца лыжкай, але трэба дапамагаць. Любіць гуляць з дзецьмі, маляваць, катацца на арэлях. Каця вельмі разумная і таварыская дзяўчынка.

Сёння ў свеце існуюць ужо тры эфектыўныя тэрапіі (Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), Spinraza (nusinersen), і Evrysdi (risdiplam)). І яны даступныя пацыентам са СМА з многіх краін, але не ў Рэспубліцы Беларусь.

Бацькамі адкрыты збор на прэпарат «Золгенсма», адзін укол якога дапаможа захаваць Кацюшы жыццё і рухальныя функцыі.

 

Бацькі Каці спадзяюцца, што здолеюць сабраць патрэбную суму і будуць удзячныя за любую аказаную фінансавую і інфармацыйную дапамогу.

 

РЭКВІЗІТЫ ДАПАМОГІ:

1. Папоўніць баланс мтс +375 (29) 532-69-98

Таксама можна папоўніць баланс з любой кропкі свету https://www.ding.com/ru на нумар МТС +375 (29) 532-69-98

2. Дабрачынныя рахункі

Беларусбанк:

- беларускія рублі - BY34AKBB31340000206931120113

- даляры ЗША - BY19AKBB31340000206941120113

- еўра - BY86AKBB31340000206961120113

- расійскія рублі - BY04AKBB31340000206951120113

Белаграпрамбанк:

- беларускія рублі - BY41BAPB31340000000000345236

- даляры ЗША - BY96BAPB31340000000000345313

- еўра - BY74BAPB31340000000000345418

- расійскія рублі - BY74BAPB31340000000000345511

Белінвестбанк:

- беларускія рублі - BY13BLBB34141200000003916851

- даляры ЗША - BY13BLBB31341200000003925934

 

Ажыццявіць дабрачынны плацёж можна як ва ўстановах банка, так і з дапамогай паслугі «Адвольны плацёж (плацёж па рэквізітах)» у інфакіёсках, Інтэрнэт-банкінгу і М-банкінгу.

 

Тэлефон для сувязі мамы, Аксаны Вінаградавай: +375 29 841 10 23

Лагатып сайта

+375 29 611-57-03

Гэты адрас электроннай пошты абаронены ад спам-ботаў. У вас павінен быць уключаны JavaScript для прагляду.

Please publish modules in offcanvas position.