Навіны
Сту 15, 2020

У 2019 годзе да спецыялістаў ўстановы паступалі ...

Навіны
Лют 19, 2019

У 2018 годзе да спецыялістаў ўстановы паступалі ...

Навіны
Сту 25, 2018

Прапануем справаздачу аб працы, праведзенай нашай ...

Навіны
Кра 06, 2019

Святочны настрой, радасць ад творчасці, душэўны ...

Навіны
Май 17, 2019

22 мая адбудзецца дабрачынны інклюзіўны ...

Навіны
Сак 26, 2024

Штогод 26 сакавіка праводзіцца «Фіялетавы дзень» ...

Навіны
Лют 24, 2021

20 лютага ў President Hotel адбыўся дабрачынны ...

Навіны
Сак 29, 2018

У рамках праекта «Узаемадзеянне» у сакавіку 2018 ...

Навіны
Сне 24, 2020

23 снежня ва ўтульнай творчай атмасферы прайшоў ...

Навіны
Вер 15, 2021

14 верасня пры арганізацыі ўстановы «Лёс і ...

Праект «Я нарадзіўся!»

«Лёс і надзея» і «Даун Сіндром. Інклюзія».

Праект «Я нарадзіўся!»

Рэйтынг: 0 / 5

Зорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўнаЗорка неактыўна
 

Са жніўня 2019 года рэспубліканскім сацыяльна-дабрачынным грамадскім аб'яднаннем «Даун Сіндром. Інклюзія» рэалізуецца праект« Я нарадзіўся!». Мэта праекта – зніжэнне колькасці адмоў ад дзяцей з сіндромам Дауна праз ранняе комплекснае суправаджэнне сям'і з удзелам спецыялістаў.

Рэалізацыя праекта праводзіцца сумесна з радзільнымі дамамі, цэнтрамі ранняга ўмяшальніцтва, Установай па аказанні дапамогі ў складанай жыццёвай сітуацыі «Лёс і надзея», ГУ «Мінскі гарадскі цэнтр сацыяльнага абслугоўвання сям'і і дзяцей».

Як правіла, дыягнаставанне сіндрому Дауна ў нованароджанага з'яўляецца для бацькоў нечаканым. Бацькі часта даведаюцца аб дыягназе ўжо пасля нараджэння дзіцяці, і, у сілу стэрэатыпаў, якія склаліся ў грамадстве, гэта ўспрымаецца імі трагічна. Медыцынскі персанал выконвае сваю вузкую ролю ў аказанні неабходных медыцынскіх паслуг і часцяком прадастаўляе негатыўную інфармацыю пра перспектывы выхавання дзiцяцi з сіндромам Дауна.

Бацькі нованароджаных з сіндромам Дауна часта не прадстаўляюць які гэта дзіцёнак, як ён будзе развівацца і жыць. А адсутнасць ўзаемадзеяння медыцынскіх устаноў і сацыяльных службаў у пытаннях своечасовай падтрымкі сям'і і аказання комплекснай дапамогі, а таксама арганізацыі неабходнага суправаджэння ўзмацняюць страх бацькоў у немагчымасці справіцца са сваімі абавязкамі. У сілу перавагі негатыўнага ўспрымання дзіцяці з сіндромам Дауна і боязі асуджэння з боку грамадскасці бацькі адмаўляюцца ад гэтых дзяцей.

З мэтай змены сітуацыі РСДГА «Даун Сіндром. Інклюзія »ажыццяўляе дзейнасць, накіраваную на распаўсюд інфармацыі аб тым, што дзеці з сіндромам Дауна могуць і павінны расці і развівацца ў сем'ях. І для гэтага ў арганізацыі маецца ўласны бацькоўскі вопыт развіцця, выхавання і рэабілітацыі дзяцей, які можа быць карысны, як іншым сем'ям, так і грамадскасці ў цэлым. РСДГА «Даун Сіндром. Інклюзія» распаўсюджвае сваю дзейнасць на ўсёй тэрыторыі Рэспублікі Беларусь, ўзаемадзейнічае з дзяржаўнымі структурамі, грамадскімі арганізацыямі, у тым ліку міжнароднымі, якія працуюць у кірунку падтрымкі сем'яў, якія выхоўваюць дзяцей з асаблівасцямі псіхафізічнага развіцця.

У рамках праекта «Я нарадзіўся!» плануецца:

- стварэнне друкаванай і электроннай прадукцыі пра сіндром Дауна;

- стварэнне групы хуткага рэагавання з ліку спецыялістаў і бацькоў, якія выхоўваюць дзяцей з сіндромам Дауна, для аказання комплекснай дапамогі сем'ям, пачынаючы з радзільні.

- арганізацыя працяглага суправаджэння сем'яў, у якіх нараджаецца дзіця з сіндромам Дауна.

Па пытаннях сацыяльнай падтрымкі сем'яў можна звяртацца:

Ала +375295540181

Ірына +375296274916

 

Даведка:

Па статыстыцы САЗ у свеце з сіндромам Дауна нараджаецца кожнае 700-ае дзіця. Гэтыя суадносіны аднолькавыя ў розных краінах, кліматычных зонах і сацыяльных пластах. Генетычны збой адбываецца незалежна ад ладу жыцця бацькоў, іх здароўя, звычак і адукацыі. Вядома, што рызыка нараджэння дзіцяці з сіндромам Дауна залежыць ад узросту маці. Для жанчын ва ўзросце да 25 гадоў верагоднасць нараджэння такога дзіцяці роўная 1/1400, да 30 - 1/1000, у 35 гадоў рызыка ўзрастае да 1/350, у 42 гады - да 1/60, а ў 49 гадоў - да 1/12. Аднак, паколькі маладыя жанчыны ў цэлым нараджаюць значна больш дзяцей, большасць (80%) усіх дзяцей з сіндромам Дауна на самай справе нарадзілі менавіта маладыя жанчыны ва ўзросце да 30 гадоў. 50 адсоткаў немаўлятаў маюць прыроджаныя заганы сэрца, страўніка і кішачніка. Раней яны жылі да 40 гадоў, таму што гэтыя захворвання не лячылі. Зараз працягласць жыцця складае 60-65 гадоў. Людзі з сіндром Дауна таксама ствараюць сем'і. Дзеці ў такіх сем'ях не нараджаюцца, так як амаль усе мужчыны з сіндромам Дауна бясплодныя, а ў жанчын цяжарнасць сканчаецца выкідкам ці заўчаснымі родамі.

У Беларусі дзеці з сіндромам Дауна акрамя спецыялізаваных устаноў могуць наведваць інтэграваныя групы ў дзіцячых дашкольных установах і навучацца ў інтэграваных класах у школах. Для сем'яў, якія выхоўваюць дзяцей з сіндромам Дауна, прадугледжаныя паслугі спецыялістаў вузкага профілю ў Цэнтрах карэкцыйна-развіваючага навучання і рэабілітацыі (міністэрства адукацыі), цэнтрах/кабінетах ранняга ўмяшальніцтва (міністэрства аховы здароўя), у розных рэабілітацыйных цэнтрах па рэспубліцы. Дзейнічаюць бацькоўскія аб'яднанні, якія аказваюць усебаковую падтрымку сем'ям, у якіх жывуць дзеці і маладыя людзі з сіндромам Дауна.

З ініцыятывы генеральнага мэнэджара гатэля «Рэнесанс-Мінск» Йеспера Франсла, ураджэнца Даніі, у Беларусі з 205 года пачаўся унікальны вопыт па працаўладкаванні супрацоўнікаў з сіндромам Дауна. Йеспер Франсл хацеў бачыць сярод персаналу людзей з асаблівасцямі развіцця. Досвед працы ў гатэлі атрымалі беларусы Мгер Мінасян, Мікалай Воўк, Васіль Паўлікаў.

 

Варта адзначыць, што за лагоднасць, адкрытасць, непасрэднасць людзей з сіндромам Дауна называюць «сонечнымі людзьмі». Яны хутка прывязваюцца, давяраюць, лёгка ўлюбляюцца і ніколі не здраджваюць.

Лагатып сайта

+375 29 611-57-03

Гэты адрас электроннай пошты абаронены ад спам-ботаў. У вас павінен быць уключаны JavaScript для прагляду.

Please publish modules in offcanvas position.